page_banner

Pwodwi yo

adenozin 5′-difosfat di(monocyclohexylammoniu Cas: 102029-87-8 99% poud blan

Deskripsyon kout:

Nimewo Katalòg: XD90159
Cas: 102029-87-8
Fòmil molekilè: C10H15N5O10P2·2C6H13N
Pwa molekilè: 625.55
Disponibilite: Nan stok
Pri:  
Prepake: 5g USD20
Pake an gwo: Mande Quote

 

 

 

 

 

 

 

 


Pwodwi detay

Tags pwodwi

Nimewo Katalòg XD90159
Non pwodwi adenozin 5'-difosfat di(monocyclohexylammoniu
CAS 102029-87-8
Fòmil molekilè C10H15N5O10P2·2C6H13N
Pwa molekilè 625.55
Detay Depo 2 a 8 °C
Kòd Tarif Amonize  

 

Spesifikasyon pwodwi

Aparans Poud blan
Assay 99%

 

1.Pou envestige si adenozin ki sòti nan adenozin difosfat (ADP) ta ka anpeche agrégation plakèt, espesyalman nan prezans yon antagonist P2Y₁₂, kote efè ADP nan reseptè P2Y₁₂ yo ta anpeche. peptide pa konte plakèt nan plasma ki rich nan plakèt (PRP) ak san antye nan prezans ADP ak antagonis P2Y₁₂ cangrelor, metabolit aktif prasugrel, ak ticagrelor.Nan prezans yon antagonis P2Y₁₂, preinkubasyon PRP ak ADP anpeche agrégasyon;efè sa a te aboli pa adenosine deaminase.Pa gen okenn anpèchman nan agrégation ki te fèt nan san antye eksepte lè yo te ajoute dipyridamol pou anpeche absorption adenozin nan eritrosit.Efè ADP nan PRP ak san antye yo te repwodui lè l sèvi avèk adenozin epi yo te dirèkteman gen rapò ak chanjman nan cAMP (evalye pa fosforilasyon fosfoprotein vazodilatatè-estimile).Tout rezilta yo te menm endepandaman de agonist foumi P2Y₁₂ yo te itilize.ADP inibit agregasyon plakèt nan prezans yon antagonist P2Y₁₂ atravè konvèsyon an adenozin.Anpèchman rive nan PRP men se pa nan san antye eksepte lè absorption adenozin inibe.Okenn nan antagonis P2Y₁₂ etidye yo pa replike efè dipyridamol nan eksperyans yo te fè.

2.ADP konsidere kòm yon agonist plakèt fèb akòz repons yo agrégation limite li pwovoke nan vitro nan konsantrasyon fizyolojik nan Ca(2+) ekstraselilè [(Ca(2+) )(o) ].Bese [Ca(2+) ](o) paradoksal amelyore ADP-evoke agrégation, yon efè ki te atribiye a amelyore pwodiksyon thromboxane A (2).Etid sa a te egzamine wòl ectonucleotidases nan [Ca(2+)](o) -depandans activation plakèt.Diminye [Ca(2+) ](o) soti nan nivo milimolar rive nan nivo micromolar konvèti ADP (10 μmol/l)-evoke agrégation plakèt soti nan yon tanporè nan yon repons soutni nan tou de plasma ki rich nan plakèt ak sispansyon lave.Bloke pwodiksyon thromboxane A(2) ak aspirin pa te gen okenn efè sou sa a [Ca(2+) ](o) -depandans.Prevansyon degradasyon ADP aboli diferans ki genyen ant ba ak fizyolojik [Ca(2+) ](o) sa ki lakòz yon agrégation gaya ak soutni nan tou de kondisyon yo.Mezi nan ADP ekstraselilè revele degradasyon redwi nan tou de plasma ak apyrase ki gen g saline nan mikromolar konpare ak milimolar [Ca(2+) ](o).Jan te rapòte deja, thromboxane A(2) jenerasyon te amelyore nan ba [Ca(2+) ](o), sepandan sa a te endepandan de aktivite ectonucleotidase (.) P2Y antagonist reseptè cangrelor ak MRS2179 demontre nesesite pou reseptè P2Y (12). pou agrégasyon soutni ADP-evoke, ak yon wòl minè pou P2Y(1) .An konklizyon, aktivite ectonucleotidase depandan Ca(2+) se yon gwo faktè ki detèmine limit agregasyon plakèt nan ADP epi yo dwe kontwole nan etid aktivasyon reseptè P2Y.


  • Previous:
  • Pwochen:

  • Fèmen

    adenozin 5′-difosfat di(monocyclohexylammoniu Cas: 102029-87-8 99% poud blan