Pwodwi yo

Gravite rezistans mikwòb konbine avèk mank de nouvo antimikwòb te ogmante enterè nan devlopman nan peptides antimikwòb (AMPs) kòm nouvo terapetik.Nan etid sa a, nou evalye aktivite antimikwòb de peptides sentetik kout, sètadi, RRIKA ak RR.Peptid sa yo te montre aktivite antimikwòb ki pisan kont Staphylococcus aureus, ak efè antimikwòb yo te siyifikativman amelyore lè yo ajoute twa asid amine nan tèminal C a, ki kidonk ogmante anfipatisite, idrofobi, ak chaj nèt.Anplis, RRIKA ak RR te demontre yon efè bakterisid enpòtan ak rapid kont izole Staphylococcus ki reziste nan klinik ak dwòg, ki gen ladan Staphylococcus aureus ki reziste methicillin (MRSA), vancomycin-entèmedyè S. aureus (VISA), vancomycin-rezistan S. aureus (VRSA) , linezolid ki reziste S. aureus, ak methicillin ki reziste Staphylococcus epidermidis.Kontrèman ak anpil AMP natirèl, RRIKA ak RR kenbe aktivite eritye nan prezans konsantrasyon fizyolojik NaCl ak MgCl2.Tou de RRIKA ak RR ogmante touye lisostafin plis pase 1,000 fwa epi elimine izola MRSA ak VRSA nan 20 minit.Anplis de sa, peptides yo prezante yo te siperyè nan diminye biofilm aderan nan S. aureus ak S. epidermidis konpare ak rezilta ak antibyotik konvansyonèl yo.Konklizyon nou yo endike ke efè staphylocidal peptides nou yo te atravè pèmeabilizasyon manbràn bakteri an, ki mennen nan flit nan kontni sitoplasmik ak lanmò selil.Anplis de sa, peptides pa t toksik nan selil HeLa nan 4- a 8 fwa konsantrasyon antimikwòb yo.Aktivite antimikwòb ki pisan ak sèl ki pa sansib nan peptides sa yo prezante yon kandida ki ka geri ou atire pou tretman enfeksyon S. aureus ki reziste plizyè dwòg.