Pwodwi yo

Plizyè analogue guanosine, sa vle di acyclovir (ak valaciclovir prodrog oral li yo), penciclovir (nan fòm prodrog oral li yo, famciclovir) ak ganciclovir, yo lajman itilize pou tretman èpèsviris [sa vle di viris èpès simplex tip 1 (HSV-1), ak kalite. 2 (HSV-2), viris varicella-zoster (VZV) ak/oswa moun cytomegalovirus (HCMV)] enfeksyon.Nan dènye ane yo, plizyè nouvo analogue guanosine yo te devlope, ki gen ladan 3-manm cyclopropylmethyl ak -metenyl dérivés (A-5021 ak synguanol) ak 6-manm D- ak L-cyclohexenyl dérivés.Aktivite analogue guanosine acyclic/carbocyclic yo te detèmine kont yon pakèt viris, ki gen ladan HSV-1, HSV-2, VZV, HCMV, epi tou èpèsviris imen tip 6 (HHV-6), tip 7 (HHV-). 7) ak tip 8 (HHV-8), ak viris epatit B (HBV).Nouvo analogue guanosine yo (sa vle di A-5021 ak D- ak L-cyclohexenyl G) yo te jwenn patikilyèman aktif kont viris sa yo (HSV-1, HSV-2, VZV) ki kode pou yon thymidine kinase espesifik (TK), sijere ke aktivite antiviral yo (omwen pasyèlman) depann sou fosforilasyon pa TK viris la pwovoke.Te make aktivite antiviral tou ak A-5021 kont HHV-6 ak ak D- ak L-cyclohexenyl G kont HCMV ak HBV.Aktivite antiviral analogue nukleozid acyclic/carbocyclic yo ta ka pote siyifikativman pa asid mycophenolic, yon inibitè ki pisan nan inozin 5'-monofosfat (IMP) dehydrogenase.Nouvo analogue guanosine carbocyclic (sa vle di A-5021 ak D- ak L-cyclohexenyl G) kenbe gwo pwomès, pa sèlman kòm ajan antiviral pou tretman enfeksyon èpèsviris, men tou, yon ajan antitumoral pou terapi jèn konbine/chimyoterapi kansè, depi (pati nan) selil timè yo te transduit pa jèn TK viral (HSV-1, VZV).