Pwodwi yo

Yon efè segondè inatandi nan kèk klas nan antikoagulan se osteyopowoz la ki ka, omwen an pati, ki gen rapò ak fonksyon selil tij mesenchymal deranje (MSC).Objektif etid sa a se te konpare efè fondaparinux (FDP), yon roman antithrombotic ak yon tradisyonèl lajman itilize eparin ki ba pwa molekilè, tinzaparin (TZP) sou pwopagasyon MSC ak diferansyasyon.MSC yo te izole nan zo trabecular nan 14 pasyan chòk pa yon pwosedi dijesyon ki baze sou kolagenaz ak elaji nan kondisyon estanda jouk pasaj 3. Pwoliferasyon ak diferansyasyon nan MSCs nan chondrocytes ak osteoblasts te evalye avèk oswa san adisyon nan FDP ak TZP lè l sèvi avèk estanda in vitro. tès ak yon pakèt konsantrasyon dwòg.Sitometri koule yo te itilize pou fenotip MSC.Nan gwoup laj etidye (17-74 ane fin vye granmoun) frekans MSC nan fraksyon kolagenaz lage te 641/10 (6) selil (ranje 110-2,158) ak karakteristik kwasans yo te ~ 4 jou / double popilasyon an.Kilti yo te gen yon fenotip MSC estanda (CD73+, CD105+, CD146+, CD106+, ak CD166+).Pwopagasyon selil yo te evalye pa tou de tès inite-fibroblast ki fòme koloni (CFU-F) ak kolorimetrik tetrazolyom sèl XTT.Nan tou de tès yo, pwopagasyon MSC te inibit pa adisyon a nan TZP, patikilyèman nan konsantrasyon segondè.Kontrèman, FDP pa te gen okenn efè sou pwopagasyon MSC.Diferansyasyon osteojèn ak diferansyasyon chondrogenic pa te afekte pa adisyon nan swa TZP oswa FDP.Pandan ke pwopagasyon MSC, men se pa diferansyasyon, afekte negatif pa TZP, pa te gen okenn prèv pou efè negatif nan FDP nan sistèm modèl in vitro sa a ki diskite byen pou itilize li nan anviwònman òtopedik la.