Pwodwi yo

Tretman nan selil mamifè yo ak dwòg chimyoterapi ka lakòz twoub nan pisin nukleotid.Siveyans perturbasyon sa yo nan selil timè kiltive ki soti nan sous imen itil pou evalye efè terapi dwòg ak yon pi bon konpreyansyon sou mekanis aksyon dwòg sa yo.Nan etid sa a, yo te itilize twa klas dwòg chimyoterapi ak diferan mekanis aksyon nan devlopman modèl selil ki trete dwòg.LC ki baze sou vize metabolomik analiz la nan nukleotid nan selil nan gwoup la kontwòl ak gwoup la dwòg-trete te pote soti.Plizyè metòd pwosesis done yo te konbine pou idantifikasyon potansyèl byomarkè ki asosye ak aksyon dwòg, ki gen ladan analiz yon sèl-fason nan divèjans, analiz eleman prensipal, ak reseptè fonksyone koub karakteristik.Entrigan, selil timè tou de gwoup kontwòl la ak gwoup trete dwòg yo ka distenge youn ak lòt, ak plizyè varyab yo te rekonèt kòm biomarkers potentia l, tankou ATP, GMP, ak UDP pou ajan antimetabolit, ATP, GMP, ak CTP. pou ajan ki domaje ADN, osi byen ke GMP, ATP, UDP, ak GDP pou ajan mitotik spindle yo.Pli lwen validation nan biomarqueurs potansyèl yo te fèt lè l sèvi avèk reseptè a opere koub karakteristik.Lè nou konsidere zòn korespondan yo anba koub la, ki te pi gwo pase 0.9, li ka konkli ke GMP ak ATP se pi bon biomake potansyèl pou dwòg ki domaje ADN, osi byen ke GMP, ATP, ak UDP pou de lòt klas dwòg yo.Apwòch nukleotid limite sa a pa ka konplètman distenge mekanis nèf dwòg yo, men li bay prèv preliminè pou wòl pharmacometabolomics nan devlopman preklinik nan dwòg omwen.