(benzylamine) trifluoroboron CAS: 696-99-1
Nimewo Katalòg | XD93298 |
Non pwodwi | (benzylamine) trifluoroboron |
CAS | 696-99-1 |
Fòm molekilèla | C7H9BF3N |
Pwa molekilè | 174.9592696 |
Detay Depo | Anbyen |
Spesifikasyon pwodwi
Aparans | Blan cristalline poud |
Assay | 99% min |
(Benzylamine) trifluoroboron, ke yo rele tou BnNH2·BF3, se yon reyaktif ki gen anpil valè nan sentèz òganik ak kataliz.Li se yon konplèks ki fòme ant benzylamine ak trifluorid bor (BF3).Isit la se yon deskripsyon itilizasyon li yo nan apeprè 300 mo. Youn nan aplikasyon prensipal yo nan (benzylamine) trifluoroboron se nan jaden an nan fòmasyon kosyon CN.Li ka itilize kòm yon katalis nan divès reyaksyon kwa-couplage, espesyalman nan fòmasyon nan lyezon CN.Reyaksyon sa yo esansyèl nan sentèz pharmaceutique, agrochimik, ak lòt pwodui chimik amann.Konplèks (benzylamine) trifluoroboron aji kòm yon précurseur pou yon entèmedyè aktif ki ede nan kouple nan nukleofil ak alogen aryl oswa alkil, ki pèmèt fòmasyon nan lyezon kabòn-azòt.Fòmasyon kosyon CN sa a enpòtan anpil nan konstwi molekil òganik konplèks ak pwopriyete estriktirèl ak fonksyonèl vle. Yon lòt aplikasyon enpòtan nan (benzylamine) trifluoroboron se nan jaden an nan sentèz peptide ak pwoteyin.Li itilize kòm yon gwoup pwoteksyon pou amine nan sentèz peptide solid-faz ak ligasyon chimik natif natal.Konplèks trifluoroboron (benzylamine) aji kòm yon gwoup pwoteksyon detachable ki ka fasilman koupe anba kondisyon grav.Li bay yon pwoteksyon serye nan gwoup fonksyonèl amine pandan plizyè manipilasyon chimik pandan y ap rete estab pandan sentèz peptide.Yon fwa sentèz la fini, gwoup pwoteksyon an ka fasil retire, sa ki pèmèt jenerasyon peptide natif natal oswa estrikti pwoteyin. Anplis de sa, (benzylamine) trifluoroboron jwenn itilize nan jaden an nan sentèz asimetri.Li ka itilize kòm yon organocatalyst nan divès kalite transfòmasyon enantioselective.Akòz nati chiral li yo, (benzylamine) trifluoroboron konplèks la ka pwovoke stereochimik pandan reyaksyon an, ki mennen nan fòmasyon nan pwodwi optik pi bon kalite.Li ka itilize nan reyaksyon tankou reyaksyon aldol asimetri, reyaksyon Mannich, akilasyon, ak lòt reyaksyon kabòn-kabòn ak kabòn-azòt ki fòme kosyon.Pwopriyete organocatalytic nan (benzylamine) trifluoroboron fè li yon zouti ki gen anpil valè nan sentèz la nan entèmedyè chiral ak engredyan pharmaceutique aktif. Anplis, (benzylamine) trifluoroboron ka itilize nan chimi kowòdinasyon ak syans materyèl.Li ka sèvi kòm yon blòk bilding nan sentèz kad metal-òganik (MOFs), konplèks kowòdinasyon, ak lòt materyèl fonksyonèl.Kowòdinasyon (benzylamine) trifluoroboron ak iyon metal bay estabilite ak tunability nan materyèl sa yo, enfliyanse pwopriyete fizik, chimik, ak katalitik yo.Kapasite nan enkòpore (benzylamine) trifluoroboron nan materyèl sa yo ouvè posiblite pou konsepsyon ak devlopman nan nouvo materyèl ak aplikasyon nan kataliz, depo gaz, separasyon, ak deteksyon. An konklizyon, (benzylamine) trifluoroboron se yon reyaktif versatile ak aplikasyon divès sentèz òganik ak kataliz.Itilizasyon li nan fòmasyon lyezon CN, sentèz peptide ak pwoteyin, sentèz asimetri, ak chimi kowòdinasyon mete aksan sou enpòtans li nan divès domèn.Konplèks (benzylamine) trifluoroboron ofri reyaktivite ak selektivite amelyore, sa ki pèmèt sentèz molekil òganik konplèks, konpoze chiral, ak materyèl fonksyonèl.Pwopriyete ki gen anpil valè li yo fè li yon zouti esansyèl pou chèchè nan inivèsite ak endistri k ap travay nan direksyon pou sentèz nouvo pwodwi chimik, pharmaceutique, ak materyèl.