Pwodwi yo

Yon apwòch terapetik enpòtan pou tretman dyabèt tip 2 se itilizasyon ajan ki ka diminye ipèglisemi postprandyal lè yo anpeche anzim dijere idrat kabòn yo.Etid la kounye a te envestige efè ekstrè byoasy-gide ak fraksyon nan pericarp fwi sèk nan Phaleria macrocarpa, yon plant tradisyonèl anti-dyabetik, sou α-glucosidase ak α-amylase, nan yon fason yo konprann mekanis anti-dyabetik yo, kòm byen ke aksyon atenuasyon posib yo sou ogmantasyon glikoz postprandial.Methanol ekstrè (ME), yo te jwenn pa ekstraksyon sòlvan siksesif, ki pi efikas likid-likid n-butanol fraksyon li yo (NBF) ak kolòn flash chromatographic sub-fraksyon (SFI), yo te evalye. pou in vitro anpèchman aktivite α-glucosidase (ledven) ak α-amylase (porsin).Anplis de sa, tès konfimasyon nan vivo yo te pote soti nan rat dyabèt streptozotocin-induced (SDRs) lè l sèvi avèk glikoz oral, sikwoz ak tès tolerans lanmidon. 75%) ak α-amylase (87%) nan vitro (IC50 = 2.40 ± 0.23 μg / ml ak 58.50 ± 0.13 μg / ml, respektivman) nan yon mòd ki depann de dòz;yon efè yo jwenn apeprè 20% pi wo pase acarbose (55%), yon estanda α-glucosidase inhibitor (IC50 = 3.45 ± 0.19 μg / ml).ME ak SFI tou anpeche α-glucosidase (IC50 = 7.50 ± 0.15 μg/ml ak 11.45 ± 0.28 μg/ml) ak α-amylase (IC50 = 43.90 ± 0.19 μg/ml ak 69.80 μg/ml), men ± μg/ml yon pi piti limit.Nan etid in vivo ak rat dyabetik, NBF ak SFI efektivman redwi pik glikoz nan san (PBG) pa 15.08% ak 6.46%, ak zòn ki anba koub tolerans (AUC) pa 14.23% ak 12.46%, respektivman, apre yon defi sikwoz oral. (P <0.05);kidonk valide aksyon an vitro obsève.Efè rediksyon sa yo sou PBG ak AUC yo te demontre tou nan tès tolerans glikoz ak lanmidon, men nan yon degre pi piti. Rezilta sa yo revele ke P. macrocarpa ka diminye ipèglisemi nan tou de kondisyon in vitro ak nan vivo lè yo pisan anpeche anzim idrolize idrat kabòn, ki fè li. yon plant solid pou apwovizyone konpoze natirèl pou jesyon dyabèt tip 2.